La ciencia avanza. Con personas.
Investigación clínica dirigida por médicos en Hialeah, al servicio de Miami y del sur de Florida. Conozca al equipo y explore su próximo paso en español o inglés.
3750 W 16th Avenue · Suite 236U
Hialeah, FL 33012 · Visitas con cita previa
Nuestro centro real.Integrated Health Research es un centro independiente de investigación ambulatoria en Hialeah, dirigido por médicos y al servicio del sur de Florida. Comenzamos con información clara, decisiones informadas y una conversación con nuestro equipo.
Nuestra misión y enfoque ↗Explore fotografías reales de la recepción, salas de visitas y áreas de trabajo, y encuentre la información para preparar su visita.
Conozca a los investigadores, explore el centro y revise nuestro alcance publicado de investigación ambulatoria de fases II–IV. Converse con IHR sobre su estudio; los recursos, cualificaciones y preparación se confirman para cada protocolo.
Conocer IHR como sponsor o CRO ↗
Médico certificado en medicina interna con experiencia hospitalaria, cuidados paliativos, docencia clínica y seguridad del paciente. Su trayectoria incluye presentaciones académicas en ACP Florida y CHEST.
Idiomas: inglés y español
Médica con experiencia en medicina familiar y operaciones de ensayos clínicos. Su trayectoria incluye gestión de estudios en AbbVie, ICON Clinical Research y Precision for Medicine, desde el inicio hasta el cierre.
Idiomas: inglés, español y francés
Osmar Alarcón Segura obtuvo una maestría en enfermería en el programa Family Nurse Practitioner de Miami Regional University. Su trayectoria incluye atención de enfermería en cuidados de hospicio y salud domiciliaria, además de formación médica y ejercicio previo en ginecología y obstetricia en Cuba y Ecuador.
Licencia APRN de Florida 11023153. Vencimiento: 31 de julio de 2028.
Idiomas: inglés y españolEstas áreas reflejan la trayectoria clínica o investigadora documentada del equipo y no una lista de estudios actualmente en reclutamiento. Los empleadores anteriores no se presentan como sponsors o socios del centro.
Conozca cómo funciona la participación, qué preguntar y cómo prepararse. El equipo debe confirmar la disponibilidad de estudios y la elegibilidad. Contactar a IHR no le inscribe en un estudio.
Sponsors, CROs, médicos que desean referir pacientes y posibles participantes: nuestro equipo recibe sus consultas.
integratehealthresearch@gmail.com ↗Esta web ofrece información general y no recopila información médica de participantes. Los enlaces de correo abren su aplicación de email; no envían un formulario.
3750 W 16th Avenue, Suite 236U
Hialeah, FL 33012
Lunes a viernes: 11:00 a. m.–7:30 p. m.
Sábado: 9:00 a. m.–12:00 p. m.
Domingo: cerrado
Llame para confirmar su visita. Las visitas de estudio siguen el protocolo y el calendario de citas aplicables.
Elija la opción correspondiente. Nuestro equipo revisa cada solicitud antes de coordinar el seguimiento.
Solicite contacto sobre oportunidades actuales o futuras. Este registro no es inscripción, evaluación de elegibilidad ni consentimiento para participar en un estudio. No ingrese diagnósticos ni historias clínicas.
Comparta un resumen no confidencial, el calendario previsto y los requisitos operativos. La meta de participantes es una propuesta del sponsor, no un compromiso del centro. Envíe protocolos confidenciales solo por un canal acordado con el equipo.
Alcance autorizado: estudios de fase II, III y IV. Integrated Health Research no realiza estudios de fase I. Antes de activar cada estudio deben confirmarse las autorizaciones, los recursos y la disponibilidad de investigadores.
Las visitas de calificación son solicitudes, no reservas confirmadas. El equipo acordará fecha, horario, asistentes y condiciones de acceso. No incluya expedientes de pacientes ni protocolos confidenciales.
Estos formularios recopilan datos de contacto y consultas profesionales generales para que Integrated Health Research pueda revisarlos y dar seguimiento. Las solicitudes se guardan en el servicio de alojamiento del sitio y están disponibles para el administrador autorizado. No envíe números de Seguro Social, seguros, información médica ni protocolos confidenciales. Para corregir o eliminar su solicitud, contacte al 561-399-4781 o integratehealthresearch@gmail.com e indique su número de referencia. Estos formularios no envían correos ni mensajes de texto automáticos.
Los datos de contacto del sitio se utilizan para revisar y responder solicitudes. El acceso se limita al administrador autorizado. Las solicitudes cerradas se revisan para eliminación después de 180 días; la información necesaria para una obligación legal se gestiona por separado. Este plazo no se aplica a expedientes de estudios clínicos. Puede solicitar acceso, corrección, eliminación o retirar el permiso de contacto por teléfono o correo. Se verifica la identidad antes de entregar información. El permiso de contacto de este sitio no es autorización HIPAA ni consentimiento para un estudio clínico.
Conozca las normas y la supervisión que pueden aplicar a la investigación médica, y cómo hacer preguntas antes de compartir información de salud o participar en un estudio.
HIPAA es una ley de Estados Unidos, no un organismo certificador. La Oficina de Derechos Civiles de HHS supervisa sus reglas de privacidad, seguridad y notificación de brechas para entidades cubiertas y socios comerciales. En investigación, el uso de información de salud protegida generalmente requiere autorización u otra base legal permitida. La aplicación depende de la entidad y la actividad.
HIPAA e investigación ↗Los comités de revisión institucional (IRB) revisan protocolos y documentos de consentimiento para proteger los derechos y el bienestar de los participantes. El IRB correspondiente y sus datos de contacto se identifican en los documentos del estudio. Consulte al equipo sobre la revisión y aprobación aplicables al estudio propuesto.
Cómo protegen los IRB a los participantes ↗En investigaciones clínicas bajo la jurisdicción de FDA, las normas federales regulan el consentimiento informado y la supervisión del IRB, incluidos 21 CFR partes 50 y 56. El consentimiento es una conversación sobre el propósito, los procedimientos, riesgos, posibles beneficios y alternativas del estudio; no se limita a una firma.
Guía de consentimiento informado de FDA ↗La Oficina para la Protección de los Participantes en Investigación (OHRP) promueve su protección en investigaciones realizadas o apoyadas por HHS. La Regla Común (45 CFR parte 46, subparte A) establece protecciones dentro de su ámbito. Pueden aplicar protecciones adicionales para niños y otras poblaciones específicas. Estas reglas no abarcan automáticamente todos los estudios financiados privadamente.
OHRP y la Regla Común ↗Los formularios solicitan datos básicos de contacto y consultas profesionales generales. No realizan evaluaciones médicas ni recogen el consentimiento para un estudio. No envíe diagnósticos, resultados, seguros, números de Seguro Social ni historias clínicas mediante los formularios, el chat o el correo general.
Para compartir información médica, solicite al equipo un canal apropiado y la explicación de los documentos de privacidad aplicables. Para corregir o eliminar una solicitud de contacto del sitio, llame al 561-399-4781 e indique su número de referencia.
Lea el aviso de privacidad del formularioContacte a Integrated Health Research al 561-399-4781 para consultar sobre privacidad o solicitar la documentación aplicable a su atención o estudio. Cuando HIPAA aplique, también puede presentar una reclamación de privacidad o seguridad ante la Oficina de Derechos Civiles de HHS.
Información para reclamaciones ante HHS / OCR ↗Cuando corresponda, la Regla de Seguridad HIPAA exige medidas administrativas, físicas y técnicas para proteger la información electrónica de salud. Los derechos de privacidad pueden incluir acceso a registros, solicitudes de corrección y ciertas restricciones o comunicaciones confidenciales, sujetos a condiciones y excepciones legales. Consulte al proveedor responsable o al equipo del estudio cómo se aplican estos derechos.
Regla de Seguridad HIPAA ↗Estos recursos oficiales explican los marcos regulatorios. Su inclusión no representa respaldo gubernamental, certificación HIPAA ni aprobación de un estudio específico de Integrated Health Research. Las protecciones de cada estudio se explican en sus documentos de consentimiento y privacidad.
Consulte guías prácticas sobre investigación clínica, consentimiento y preguntas para su primera conversación.
Explorar las lecturas ↗Antes de acudir, llame al 561-399-4781 para confirmar la entrada, estacionamiento, ascensor o acceso sin escalones y si puede asistir con un acompañante. El equipo conversará sobre sus necesidades y las condiciones de cada estudio.
Buscamos que este sitio pueda utilizarse con teclado, tecnología de asistencia y ambos temas de color. Si encuentra una barrera, llame al 561-399-4781 o escriba a integratehealthresearch@gmail.com con el asunto Accesibilidad del sitio. Podemos ayudarle por teléfono. No se ha completado una certificación formal de accesibilidad.
Objetivo de respuesta: un día hábil, de lunes a viernes. Este sitio no se monitorea para emergencias; ante una emergencia médica llame al 911.
